先看数据——哈尔滨南岗区4种常见遗传病筛查的检测参数和参考价格一目了然。

检测速览

项目分类: 优生检测

样本类型: 全血

检测方法: 飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳

临床用途: 一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因,20位点)、蚕豆病致病基因G6PD上的常见17个位点以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测

报告周期: 7个工作日

参考价格: 1200元(2026年更新)

具体检测什么

您可以把它想象成一次针对遗传信息的‘深度体检’。我们主要检查与您健康密切相关的四个常见项目的潜在风险。首先是地中海贫血,它主要与红细胞有关,我们检查相关的36种常见基因类型。其次是遗传性耳聋,我们关注四个特定基因上的20个关键位置。第三是蚕豆病,我们检查一个特定基因上的17个常见位点。最后是脊肌萎缩症,我们分析相关基因的拷贝数。这项检查的核心是帮助您发现自身是否带有这些常见遗传病的相关基因信息,为您和家人的健康规划提供一份重要的科学参考。需要说明的是,任何检查都有其范围,它主要覆盖东亚人群中较高发的特定基因类型,不能包含所有可能的罕见变异。

检测适用对象

  • 计划为家庭增添新成员,希望提前了解遗传风险的在哈尔滨夫妇。
  • 家族中曾有成员出现不明原因的贫血或听力问题,想排查原因的人士。
  • 在哈尔滨生活,对自身健康有深度了解需求,希望进行前瞻性健康管理的人。
  • 新婚或计划怀孕阶段,希望为下一代健康做好充分准备的哈尔滨准父母。
  • 个人有特定健康状况担忧,希望通过科学手段获得明确信息的朋友。
  • 关注遗传健康,希望为整个家庭的长期福祉提供一份科学参考的您。

操作流程一览

  1. 您通过电话或在线渠道与我们哈尔滨的顾问取得联系,进行初步咨询。
  2. 顾问为您详细介绍项目细节,并协助您完成信息登记与预定。
  3. 您来到哈尔滨的合作服务项目点完成抽血,或选择接收邮寄的提取检体包。
  4. 您的血液样本被送至中心实验室,开始专业的基因分析流程。
  5. 实验人员对样本进行数据处理与生物信息学分析,生成原始报告。
  6. 由专业人员进行报告审核与解读,确保信息的高精度性与可理解性。
  7. 通常在采样后约7个工作日,您会收到电子版及纸质版的详细报告。
  8. 我们的顾问会为您提供一次报告解读服务,解答您的疑问。

哈尔滨南岗区4种常见遗传病筛查机构推荐

哈尔滨南岗万核医学检测中心

地址: 黑龙江省哈尔滨市南岗区文昌街66号

服务区域: 道里区、南岗区、道外区、平房区、松北区、香坊区、呼兰区、阿城区、双城区、依兰县、方正县、宾县、巴彦县、木兰县、通河县、延寿县、尚志市、五常市

周边: 近哈尔滨工业大学, 黑龙江省图书馆旁, 哈工大科技园附近

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 个体化用药/亲子鉴定/优生检测/健康管理/其他/病原感染检测/综合基因检测/肿瘤基因检测/肿瘤早筛/遗传性肿瘤筛查

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.9分(279条评价 5星好评89% 4星好评9% 查看全部评价)

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

哈尔滨南岗区其他4种常见遗传病筛查采样点:

1. 哈尔滨南岗万核亲子鉴定基因检测中心

地址: 黑龙江省哈尔滨市南岗区文昌街66号

交通: 乘坐地铁1号线至铁路局站,3号出口步行约10分钟

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

哈尔滨其他区域4种常见遗传病筛查机构:

1. 哈尔滨万核亲子鉴定基因检测中心(道里区)

电话: 400-8381-255

2. 依兰万核医学检测中心(依兰区)

电话: 400-8381-255

3. 巴彦万核医学检测中心(巴彦区)

电话: 400-8381-255

4. 哈尔滨香坊万核医学检测中心(香坊区)

电话: 400-8381-255

5. 哈尔滨道外万核亲子鉴定基因检测中心(道外区)

电话: 400-8381-255

大家都在问

问: 这和体检中心查的地贫、耳聋筛查一样吗?

不完全一样。常规体检筛查通常只覆盖最常见的一两种突变。本检测覆盖的基因位点更全面,例如地贫筛查36种突变,耳聋覆盖4个基因20个位点,信息更详实。

问: 这个检测服务有发票吗?开发票的话是什么类型的?

您好,我们可以为您开具正规的“技术咨询服务费”或“检测服务费”发票(具体项目名称以实际开票为准)。您在支付后,可以在个人中心或联系客服申请开具,我们会根据您提供的信息进行邮寄。

问: 听说国外做基因检测更便宜,我有没有必要为了省钱去国外做?

不建议。因为不同人群的高发致病基因突变不同。我们的检测是针对中国人群的常见突变位点设计的,更具针对性。加上国际邮寄、语言沟通等隐形成本和时间成本,在国内进行检测是更便捷且性价比高的选择。

问: 这个检测报告的有效期是多久?结果一辈子都管用吗?

您好,基因检测的结果具有终身有效性,因为一个人的基因型在出生后基本保持不变。因此,这份关于地中海贫血、耳聋、蚕豆病和脊肌萎缩症相关基因的检测报告,其结果是伴随您终身的有效生物学信息。

问: 刚出生的宝宝可以做这个基因检测吗?

可以。这项检测是通过采集唾液或微量血液进行,对新生儿是安全的。早期筛查有助于了解宝宝是否携带相关致病基因突变。

问: 这个检测和我平时体检的血常规一样吗?

完全不一样。血常规检查的是血液中细胞的数量和形态,而本检测是分子水平的检查,分析的是您DNA上的遗传信息,用于评估您是否携带特定遗传病的致病基因变异。

温馨提示

  • 这是一项自费的健康检查项目,费用为1200元,目前不在医保报销范围内。
  • 采样前无需空腹,但建议避免在过度疲劳或剧烈运动后立即采样。
  • 若选择邮寄采样,请按照说明书的指引规范操作,并尽快寄回样本。
  • 收到报告后,请预留时间仔细阅读报告正文及附带的解读说明。
  • 报告检测结果算作您的个人健康信息,请妥善保管,建议与家人共同知悉。
  • 检测主要针对常见的基因类型,不能排除所有遗传相关的可能性。
  • 结果解读是一个综合过程,若有任何疑问,请及时联系顾问进行沟通。
  • 检测结果为您提供当下的科学信息参考,具体健康决策需结合其他情况。